Tumor Board #15: «VHL-синдром: выявление, наблюдение, лечение»

21 января под председательством к.м.н. Носовым А.К. прошёл Tumor Board #15 с разбором клинических случаев на тему: “VHL-синдром: выявление, наблюдение, лечение”. Около 90 % больных спорадическим раком почки имеют дефект функции гена VHL. Однако рак почки, ассоциированный с синдромом вон-Гиппеля – Линдау (VHL), и спорадический ПКР, имеющий дефект гена VHL, – не одно и то же.

В ходе Tumor Board был рассмотрен вопрос целесообразности и своевременности выполнения хирургического пособия. «Важно найти баланс во времени выполнения операции, – отмечает К. А. Турупаев, молодой ученый, заявивший к рассмотрению свой клинический случай. – Хирургическое лечение целесообразно использовать при очагах более 3–4 см с применением максимально щадящих почечную паренхиму методик».

✅ Эксперты Tumor Board #15:

👨‍⚕️ Носов Александр Константинович, к.м.н., доцент, член Правления РООУ, старший научный сотрудник, заведующий хирургическим отделением онкоурологии и общей онкологии ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова" Минздрава РФ, г. Санкт-Петербург

👨‍⚕️ Беркут Мария Владимировна, к.м.н., онколог-уролог, хирургическое отделение онкоурологии, ФГБУ «"НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова" Минздрава РФ, г. Санкт-Петербург

👨‍⚕️ Михайленко Дмитрий Сергеевич, к.м.н., доцент, заведующий кафедрой онкогенетики ИВИДПО ФГБНУ "Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова", г. Москва

👨‍⚕️ Турупаев Кирилл Андреевич, врач-онколог, ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина" Минздрава РФ, г. Москва