Научное сообщество расширяет критерии для генетического тестирования пациентов с РПЖ и готовится к тектоническому сдвигу в лекарственной терапии. О мишенях, успехах и целесообразности персонифицированного лечения – по результатам обновленных данных и мнений, высказанных мировыми экспертами в ходе ESOU и ASCO-GU.

Семь лет назад первый ребенок, получивший генетически модифицированное лекарство от рака, был выписан из больницы с полной ремиссией. Сейчас при применении такого вида терапии у пациентов с онкогематологическими заболеваниями частота полной ремиссии составляет 70–94 %. «Наступит день, когда эта терапия станет концом рака», — говорит лечащий врач ребенка. О преградах генетически модифицированной терапии в лечении онкоурологических заболеваний — в специальном обзоре УС.